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末期ガンの奴集まれー(^o^)ノ2

この話題の盛り上がりグラフ
2017-02-17 01:06:10 最終更新
1 がんと闘う名無しさん

あうあうあ

前スレ

末期ガンの奴集まれー(^o^)ノ

hhttp://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1220929902/

10 がんと闘う名無しさん

末期で標準治療がなくなっても今なら免疫チェックポイント阻害剤もあるよ。

14 がんと闘う名無しさん

>>10

オプジーボは残念ながらアメリカで行われた肺癌に対する臨床試験で良い結果が得られず製薬会社の株価が急落した。

米ブリストル、「オプジーボ」幅広い肺がんに効果確認できず

hhttp://mw.nikkei.com/sp/#!/article/DGXLASGN06H0F_W6A800C1000000/

15 がんと闘う名無しさん

>>10

治験受けたけど、事前に効果は1割って言われてた

それでも駄目元で受けてみたけどやっぱり自分の場合は効かなかったよ

効いてたかもしれないけど、あっという間に数値が悪くなって治験中止になった

治験適応できるか調べる検査の後に腫瘍の生検したり

血液検査で一度に10本近く採血したり、毎月のCT撮影が大変だった

もちろん費用は製薬会社持ちだったよ

16 がんと闘う名無しさん

>14, >15

容易じゃないね。

私も3重癌のうえに抗がん剤が効きにくく再発しやすい組織型なもんだから

抗がん剤治療を受けていても希望が持てないでいる。

そんなもんでニボルマブに期待を寄せているんだけど

私の抱える大腸がんには合わないような報道があってちとブルーになってる。

とりあえずだめもとで食事療法として糖質制限をやってるけど

ケトン値があがらない。てか油とりたくない。

どうしたもんかね。

17 がんと闘う名無しさん

>>16

普通に食べろ。

エネルギーが不足してしまってはがんが育つ云々の前にお前の身体が潰れる。

がんの何倍も何十倍もの組織はエネルギーを欲してやまいと戦おうとしてるのに、お前が正常組織まで飢えさせてどうするんだ。

18 がんと闘う名無しさん

>>17

ほんこれ

癌と闘うのは自分の免疫細胞

食事制限して免疫下げてちゃ意味ない

睡眠、ストレスフリー、適度な運動、普段通りの食事、笑うこと、全部免疫力を上げることに繋がる。

31 がんと闘う名無しさん

予定していた抗がん剤治療の回数を早めに打ち切るかもと言われた

頭が真っ白になり「それは今までの抗がん剤の効きめが無かったって事?」「効きめが無いから諦めるって事?」など

「別な治療に入るのですか?」とか冷静に質問できない自分が居た

治療しているうちが希望だと思っているからショックだった

32 がんと闘う名無しさん

>>31

どういう状況かわからない

文面から察するに深刻な状況とは思うが

33 がんと闘う名無しさん

>>32 ありがとう

大部屋の病室で言われたから

他人に丸聞こえって事もあり

細かく質問できなかったが

抗がん剤の効果があまり効いてないような説明はされたが

その後の説明が無かったから不安になった

次の外来の時に聞く事にしよう

主治医も一人ひとりに時間なんか掛けていられないんだろうが命に関わる事なのだから簡潔な説明が欲しいんだけど難しいのか

36 がんと闘う名無しさん

>>33

簡潔な説明=早めに打ち切る

あなたが欲しいのは詳細説明

そりゃ大部屋の立ち話レベルじゃ無いわな

次の外来の時は、質問したい項目を紙に箇条書きして持っていくと良いかもだ

まあ、俺も今のフォルフォリ効いていなさそうで次が無い状態だから

気持ちはわかる……

37 がんと闘う名無しさん

>33

癌にもよるけど抗がん剤が効かないなら免疫チェックポイント阻害剤の治験に参加してみる手もある。

今度医者に聞いてみたら?

38 がんと闘う名無しさん

>>36-37

ありがとう

その後、同じ科の別な医師が回診に来たとき「抗がん剤治療はこれで打ち切りなんですね?何故?」と聞いたが

曖昧な返事だった

まあ患者のメンタルも考えてハッキリ言えない事もあろうが

うまく説明するノウハウを身につけて欲しいね

誤解して眠れなくなったりするんで

>>37

阻害剤の治験 クグってみる

ありがとう

40 がんと闘う名無しさん

>>33 >>38ですが

その後、再び回診に来たときになんでも痛い箇所やおかしい箇所があったら言ってくださいと言われ「ずっと脚に違和感が…」と伝えたら「血栓かも知れないから今すぐCTを撮ろう」と迅速な対応されたので「まだ見離されたようでは無かったのだ」と安心

科の長からも「これからも治療を探していく」と言ってもらいとりあえず安心した次第であります

48 がんと闘う名無しさん

皆さんには悪いけど死ぬ覚悟が必要だよ

私は死ぬ覚悟はできている

50 がんと闘う名無しさん

>>48 「覚悟」ってのがどのくらい出来ているのか

症状によってそれぞれだし

結局は個人的な事なんだから他人に言われたくないよ

51 がんと闘う名無しさん

>>50

せやなー

具体的には終活ってことかな

61 がんと闘う名無しさん

1〜2割だけは助かる可能性があるって言われた。

だけど他に持病があったから、思い切って治療に飛び込めなかった…。

そして今、薬で押さえつけてダラダラ生きてるだけ…

62 がんと闘う名無しさん

>>61

だからあなたは1-2割りの助かる方に入ると思ったんやろ?

手術すれば5-10倍の確率で助かるのに

それをせんかったってことやろ?

65 がんと闘う名無しさん

>>62

他に持病があって無理やったんや

持病が無ければやってたで

68 がんと闘う名無しさん

>>65

さよかー

結局は無理やったんや

それがあんたの運命やったんや

83 がんと闘う名無しさん

何かさ、全然全然関係ない話なんだけどさ、入院生活でガラケーからブログでいろいろ発信したいのにさ、今ってPCかスマホじゃないと、ガラケーではブログ出来なくなっちゃんたんだなうーん

90 がんと闘う名無しさん

>>83 自分もガラケーだけど

ガラケーで出来ることがほとんど無くなってきた

それなのにメールと通話少ししか使わなくても月々9000円ぐらい掛かる

馬鹿らしいから近いうちに

格安スマホに変えるよ

93 がんと闘う名無しさん

>>90

ガラケーでそれだと高すぎるでしょ

94 がんと闘う名無しさん

>>93 高いよね

犬社長んとこだからかな

もう無職だし友人に電話やメールすることないから格安スマホでいい

病院の待ち時間にYouTube聴いたり出来るし

95 がんと闘う名無しさん

>>94

家へ帰ったら

A…パソコン+ガラケー。

B…月々千円代のローンを組めるタイプのスマホを購入してブロガーになる、ってのが現実的かな?

後は、少し位の感染症リスクを受け入れて、天気の良い日は、めっちゃ小回りの良いシルバーカーを乗り回して、悔いなく思い出作りをする(笑)

96 がんと闘う名無しさん

>>95

海外旅行と、シルバーカーの差に笑たorz

131 がんと闘う名無しさん

「あの人癌なんだって」と同情と好奇の目にさらされるほかに

「○○が癌に効く」「親戚はこれで治った」「これ(壺系)を買えば治る」

「せっかくアドバイスしてやってるのに何故やらない!?」とかうるさく言われそう

134 がんと闘う名無しさん

>>131 まさしく癌あるあるだね

140 がんと闘う名無しさん

僕のがん予防法

1 タバコをやめた。いままでのダメージは残るけど、少なくともダメージの蓄積は止まった。10年で非喫煙者と同じ発がん率に。

2 酒を控えめに。週に1回程度。ビール1リットルまで。

3 野菜をたくさん食べる。特に青葉ものとニンニク、玉ねぎなどの抗ガン作用のあるものを食べる。ナガノパラドックスを信じて。

4 ビタミン剤を取る。特にビタミンcとビタミンeをシッカリと。遺伝子を傷つけない。

5 高タンパク食を食べてウェイトトレーニング

6 ベザフィブラート(高脂血症治療薬)とビタミンDを取る。遺伝子発現によりがん細胞を殺し、前がん細胞の正常化を図る。根こそぎ予防。

ベザフィブラートのようなppar作動薬とビタミンDの抗ガン作用は、いま現在がん研究のトレンドの一つ。

7 アルギニンを取る。高体温、免疫活性化、殺がん細胞作用により、わずかに萌えはじめそうながんの芽をむしり取る。

アルギニンはウィルス性イボのような難治性の異常細胞増殖症の部分をコロリと取ってしまう。

異常細胞を殺しかさぶたのようにする効果がある。

141 がんと闘う名無しさん

>>140

それでがんにならないなら良かったね。

142 がんと闘う名無しさん

片足がずっと痛いんだけど

癌治療してる主治医は若くて言っても聞き流すだけ

別な医師に言ったらMRI撮ってくれたが異常なし

それでもずっと足に違和感がある

癌治療している総合病院以外の整形外科とかにこっそり行っていいかな

143 がんと闘う名無しさん

副腎がんが肺転移して治療中

喉の奥に違和感があって主治医(呼吸器外科)に

症状を訴えると

近所の掛かりつけ医に診てもらって、と。

>>142

遠慮せずに行って良いんちゃう?

144 がんと闘う名無しさん

>>143

副腎がんでそんな扱い受けるのか。。

145 143

>>144

大学病院の呼吸器外科だけど

院内の他科を受診したい時は、主治医に紹介状書いてもらって

患者本人が直接持って行く、という感じだね。

何だか横のつながりが面倒くさそう、という印象だったなぁ

結局、掛かりつけの内科でバリウム飲んでレントゲン、

耳鼻咽喉科で鼻からカメラ、胃腸科で胃カメラ、

でも異常なし・・・

主治医に3箇所で診てもらって異常なし、と伝えると

「あ〜そうですかぁ・・・」だってw

自分の担当範囲外のことは、あんまり興味ない感じだね

146 がんと闘う名無しさん

>>145

>自分の担当範囲外のことは、あんまり興味ない感じだね

ほんとそう

あんまり煩いから「だったら〜科に予約入れるから」って感じ

身体に異変があったら強めに言わないとスルーされる

180 175

いっぱいレスがついててビックリ。

ありがとう。

骨転移が痛くて寝返り打つたびに目が覚めて眠れなかった頃は早く死にたいと思ってた。

手術は手遅れで抗癌剤も放射線もやっていないけど進行せず時間稼げた。

抗ホルモン剤とランマーク(骨の薬の注射だけだからQOLが保ててるのかもしれない。

唯一の希望は猫たちを看取る事。

その後ならいつでもいいやと気楽に過ごしてる。

野菜作ってると買物の回数が減るから無駄使いしなくて済む。

ある日は夕食に17種類も野菜が入ってたり。

ど素人だけど無農薬で何とか育つものだ。

癌で悩むなんて損の上塗りはせず気楽に残りの時間を使おうな。

181 がんと闘う名無しさん

>>180

もし万が一のことがあった場合

猫ちゃんのことは誰かみてくれるんですか?

すみません

それが気になって

私も猫を看取るのが目標です

182 がんと闘う名無しさん

>>181

形見としてもらってくれる友達が居る。

でも、急死の場合どうするか、ボランティア団体を探してる。

184 がんと闘う名無しさん

>>182

自己レス

補足です。

救急キットの中に猫を貰ってくれる人の連絡先を入れています。

引継ぎしてくれそうなボラさんが見つかったらそれも入れておきたい。

私は千葉です。

あなたが近くで私の方が死ぬのが遅くなるようなら猫を引き受けますよ。

194 がんと闘う名無しさん

30代末期がんです

抗がん剤投与を決意した方

緩和ケアを決意した方

それぞれの意見が聞きたい

頭がぐちゃぐちゃで整理がつかない

助けてください

198 がんと闘う名無しさん

>>194

部位、病状や状態によるよね。

俺は体力そこそこあるから抗がん剤。まあ、やればゲロゲロだけどねwなんだろ?俺バカだから、生きるつもりの助かるつもり。

327 がんと闘う名無しさん

自分でやるついでに治験にでも行ってみたら?

治療費かからないから。

328 がんと闘う名無しさん

>>327有難うございます。

今治験は当てはまるのがないと言われてます。

今のところお金は大丈夫です。

動ける内は親戚に迷惑を掛けることはないかと思います。

長年面倒を見ていた親戚に入るお墓はないとか、葬式は出せない、身辺整理をしろ等再三言われて精神的に参ってます。

ほぼ10日に一度、3年間言われ続けてます。

分かったからもう来るなと言っても自分に被害が及ばないか心配で仕方ないらしく、メールも電話も拒否してますが家の前で待ち伏せされたり、勝手に玄関先に壊れたシュレッダー等を見舞いと言って置いていきます。

善意でやっているつもりの様です。

332 がんと闘う名無しさん

>>328

クソな親戚が他所にもいたとはびっくりだ

今ならまだ許す。しかし、今後私に関わったら祟る、遺言に色々書いて葬式で発表してやるとか言うとピタッて止む場合もあるよ

ソースは我が親戚

333 がんと闘う名無しさん

>>328

捨てるのもお金と手間がかかることちゃんと伝えたら?迷惑だって

463 がんと闘う名無しさん

そんなにすぐ終わりがきそうなのか?

俺も末期になった時はかなり落ち込んだけど、今のところは抗がん剤で症状抑えられてて仕事も遊びもできてるぞ

465 がんと闘う名無しさん

>>463

使う薬にもよるけど終わりがない抗癌剤ってジワジワ体を蝕むんだなって実感してる

1種類しか使わない週は数日で回復したし、休薬週はあちこち出掛けていた

今は休んでも休んでも体がだるい

それと発熱で1週間寝込んだだけで、歩くのがしんどくなった

緩やかな下降じゃなくてまさに急降下

副作用で爪が剥がれかけて軽く触れただけで痛い、嫌な匂いがする、肌のあちこちが変色してきてる

御飯が美味しくないし、食べられない ペットボトルが開けられない、ボタンがかけられないetc

これからもっと色々辛くなって「あの時はまだマシだった 何に悩んで泣いていたのか…」っていう風になると思う

466 がんと闘う名無しさん

>>465

どのくらい続けてますか?

こちらは1年くらいです

468 がんと闘う名無しさん

>>466

1年も継続されていてすごいです

こちらはまだ7か月位です(アバスチンとパクリタキセル)

これまでに手術・放射線・抗癌剤治療を2回ずつ受けており、治験も2種受けました

抗がん剤治療は今回3回目なので慣れていると思ってましたが、今回が一番キツイです

ここ数か月で体重が7キロちょい落ちたのと、食事がとれないので回復が遅いのだと思います

転移が見つかってから既に1年半(予後は平均2年〜3年)経過しているのも関係しているのかもしれません

今は料理動画を見るのが楽しみ お腹が鳴って食事を用意しても

実際は一口食べると「もう入らないかな〜?」「匂いが駄目だった」とかザラなので

469 がんと闘う名無しさん

>>468

手術から1年で転移発覚、そっからfolfiri+bvを1年くらいやってます。

副作用は皆さんよりかるいのかな?

毛が抜けて、爪が薄くなって、たまに鼻血出るくらい。

癌性疼痛は足に出てますが、抗がん剤やると一時的に消えます。

薬入れてる3日はあまり活動できないけど、4日目からはキモいの我慢して仕事してます。

デスクワークなんで頭と手が動けばなんとかなるから恵まれてるのかな?

509 がんと闘う名無しさん

肺癌なのと肺への転移癌は苦しさは同じだよね?

やだなぁ

518 がんと闘う名無しさん

>>509

緩和治療したら?

私はアラフィフの医療関係者なんだけど、自分が学生の頃とは苦痛緩和に対する技術はすごく違うよ。

自分が癌になったら絶対早期から緩和治療受ける。

510 がんと闘う名無しさん

肺がんだけどすでにめちゃくちゃ苦しいわ

513 がんと闘う名無しさん

>>510

酸素のやつしても苦しい?

息苦しさはどうにかならないのかな?

薬とか使ってさ。

少しでも楽になるといいね。

って、俺も肺なんだけどさ。

514 がんと闘う名無しさん

>>513

酸素つけると口の乾きが酷いのと痰が絡んでしまってそれはそれで逆に苦しくて

どうしたら自分の呼吸が楽なのか自分でも分からなくてもうどうでもいいよって投げやりな態度になってしまって周りに申し訳ない

当たり前だけど呼吸することって生きる上ですごく大事なんだなとこのステージまできて気づいた…w

肺がん仲間なんだね、自分の場合は転移もあるんだけど

お互い出来る限り穏やかに過ごせると良いよね

628 がんと闘う名無しさん

>>514

酸素マスクを口から少し離して流すのは楽ですか?

524 がんと闘う名無しさん

>>518

早めの緩和ケアは必要。

本当にその方が楽です。

でも、実際には、子供やらの気遣いで俺は治るぜって!って、それだけで緩和ケア拒否すんだよね。

気持ちはわかるけど、差し迫った現実がマジョリティなんですわ。

525 がんと闘う名無しさん

>>524

今はどこの医者も、痛いとことか辛いこととか伝えたら、治療しながらでも対応してくれるだろ。

526 がんと闘う名無しさん

>>525

本当にそう思ってる?

外科医と腫瘍内科と緩和ケア科の医者が同じスキルを持ってると思うのか?

仮にその科がチーム医療として実現してる病院なんか実際に有ると思うか?

罹患者、またはその家族は、知って選ぶ事しかできねぇんだよ!

529 がんと闘う名無しさん

>>526

少なくとも俺は痛かって辛かったのと咳や吐き気下痢に関しては伝えてすぐに対応してくれて、何も問題ないけど?

いきなり頭ごなしに否定してるようなお前は医者とコミュニケーション取れないだけっぽいけどな。

いきってる文章から察してみた。

元スレ

末期ガンの奴集まれー(^o^)ノ2
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1468580249

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